Merck является ведущей научно-технологической компанией в области здравоохранения
Merck Oncology
Мерк Онкология
Нозологии
Ежегодно в РФ выявляется около 17 000 случаев рака мочевого пузыря (РМП). Рак мочевого пузыря является 7-м по распространенности в РФ
Рак мочевого пузыря
Что нужно знать об уротелиальной карциноме
Ежегодно в РФ выявляется около 17 000 случаев рака мочевого пузыря (РМП). Рак мочевого пузыря является 7-м по распространенности в РФ.[1]
Факторами риска РМП являются возраст старше 55 лет, курение, хронические мочеполовые инфекции, камни в почках и мочевом пузыре. Около 75% случаев РМП ассоциируется с мужским полом.[1,2] Уротелиальный рак, который составляет около 90% всех случаев рака мочевого пузыря, становится все труднее лечить по мере его развития и распространения через слои стенки мочевого пузыря.[3-5] В 10% случаев уротелиальный рак встречается в мочеточниках и почечной лоханке.[6-8] Для пациентов с данным заболеванием на поздней стадии, пятилетняя выживаемость составляет 5%.[9] При этом около 4% случаев рака мочевого пузыря диагностируются именно на поздней стадии.[10]
Диагностика рака мочевого пузыря осуществляется посредством цистоскопии, трансуретральной резекции опухоли мочевого пузыря (ТУР), биопсии, КТ урографии и сканирования костей и грудной клетки.[3] Лечение уротелиальной карциномы, как и других онкологических заболеваний, зависит от степени распространенности заболевания, поэтому очень важно проводить регулярный скрининг и придерживаться здорового образа жизни.
Литература
[1] Старинский, Каприн, Злокачественные новообразования в России в 2018г. (Заболеваемость и смертность).
[2] Richters A, et al. World J Urol. 2020;38:1895-904.
[3] NCCN Guidelines: Bladder Cancer, V6.2020. ссылка >
[4] Cancer.net. Bladder cancer: introduction. ссылка > Accessed August 2020.
[5] American Cancer Society. What is bladder cancer? ссылка > Accessed September 2020.
[6] American Cancer Society. What is bladder cancer? Available at: ссылка > (accessed February 2020).
[7] Soria F et al. World J Urol 2017;35:379–87.
[8] Leow JJ et al. ESMO Open 2017;1:e000126.
[9] SEER. Cancer stat facts: bladder cancer. ссылка > Accessed September 2020.
[10] Cancer.net. Bladder cancer: statistics. ссылка > Accessed September 2020.
Факторами риска РМП являются возраст старше 55 лет, курение, хронические мочеполовые инфекции, камни в почках и мочевом пузыре. Около 75% случаев РМП ассоциируется с мужским полом.[1,2] Уротелиальный рак, который составляет около 90% всех случаев рака мочевого пузыря, становится все труднее лечить по мере его развития и распространения через слои стенки мочевого пузыря.[3-5] В 10% случаев уротелиальный рак встречается в мочеточниках и почечной лоханке.[6-8] Для пациентов с данным заболеванием на поздней стадии, пятилетняя выживаемость составляет 5%.[9] При этом около 4% случаев рака мочевого пузыря диагностируются именно на поздней стадии.[10]
Диагностика рака мочевого пузыря осуществляется посредством цистоскопии, трансуретральной резекции опухоли мочевого пузыря (ТУР), биопсии, КТ урографии и сканирования костей и грудной клетки.[3] Лечение уротелиальной карциномы, как и других онкологических заболеваний, зависит от степени распространенности заболевания, поэтому очень важно проводить регулярный скрининг и придерживаться здорового образа жизни.
Литература
[1] Старинский, Каприн, Злокачественные новообразования в России в 2018г. (Заболеваемость и смертность).
[2] Richters A, et al. World J Urol. 2020;38:1895-904.
[3] NCCN Guidelines: Bladder Cancer, V6.2020. ссылка >
[4] Cancer.net. Bladder cancer: introduction. ссылка > Accessed August 2020.
[5] American Cancer Society. What is bladder cancer? ссылка > Accessed September 2020.
[6] American Cancer Society. What is bladder cancer? Available at: ссылка > (accessed February 2020).
[7] Soria F et al. World J Urol 2017;35:379–87.
[8] Leow JJ et al. ESMO Open 2017;1:e000126.
[9] SEER. Cancer stat facts: bladder cancer. ссылка > Accessed September 2020.
[10] Cancer.net. Bladder cancer: statistics. ссылка > Accessed September 2020.
Что нужно знать о почечно-клеточном раке
Ежегодно в РФ выявляется около 20 000 случаев почечно-клеточного рака (ПКР).[1] Рак почки составляет порядка 4% от всех злокачественных заболеваний.[2]
Факторами риска ПКР являются являются курение, ожирение, артериальная гипертензия, хронические заболевания почек. При отказе от курения (более 10 лет) риск снижается, но остается выше на 25% по сравнению с некурящими.[3] Средний возраст на момент диагностики ПКР составляет 64 года, в два раза чаще заболевание диагностируют у мужчин.[4,5]
Более 50 % первичных опухолей почки выявляют случайно при профилактическом или ином обследовании. В настоящее время только в 6-10% у пациентов встречается клиническая симптоматика, которая может включать боль в поясничной области, пальпируемая опухоль, гематурия, анемия.
Внедрение методов лучевой диагностики (УЗИ, КТ, МРТ) привело к увеличению случаев диагностики локализованных опухолей. Регулярный скрининг очень важен для раннего выявления ПКР. Как и в случае других онкологических заболеваний, лечение рака почки зависит от степени распространенности заболевания, а также общего состояния пациента, поэтому очень важно проводить регулярный скрининг и придерживаться здорового образа жизни.
Литература
[1] Злокачественные новообразования в России в 2018 г (заболеваемость и смертность). Под редакцией А.Д. Каприна, В.В. Старинского, Г.В. Петровой. Москва, 2019.
[2] Состояние онкологической помощи населению в 2018 г. Под редакцией А.Д. Каприна, В.В. Старинского, Г.В. Петровой. Москва, 2019.
[3] Hunt JD, et al. Renal cell carcinoma in relation to cigarette smoking: meta-analysis of 24 studies. Int J Cancer. 2005;114:101–108. Sharifi N, Farrar WL. Perturbations in hypoxia detection: a shared link between hereditary and sporadic tumor formation.
[4] ACS. 2015. Key statistics about kidney cancer. Available at: ссылка > (accessed October 2019).
[5] ACS 2015. Risk factors for kidney cancer. Available at: ссылка > (accessed October 2019).
Факторами риска ПКР являются являются курение, ожирение, артериальная гипертензия, хронические заболевания почек. При отказе от курения (более 10 лет) риск снижается, но остается выше на 25% по сравнению с некурящими.[3] Средний возраст на момент диагностики ПКР составляет 64 года, в два раза чаще заболевание диагностируют у мужчин.[4,5]
Более 50 % первичных опухолей почки выявляют случайно при профилактическом или ином обследовании. В настоящее время только в 6-10% у пациентов встречается клиническая симптоматика, которая может включать боль в поясничной области, пальпируемая опухоль, гематурия, анемия.
Внедрение методов лучевой диагностики (УЗИ, КТ, МРТ) привело к увеличению случаев диагностики локализованных опухолей. Регулярный скрининг очень важен для раннего выявления ПКР. Как и в случае других онкологических заболеваний, лечение рака почки зависит от степени распространенности заболевания, а также общего состояния пациента, поэтому очень важно проводить регулярный скрининг и придерживаться здорового образа жизни.
Литература
[1] Злокачественные новообразования в России в 2018 г (заболеваемость и смертность). Под редакцией А.Д. Каприна, В.В. Старинского, Г.В. Петровой. Москва, 2019.
[2] Состояние онкологической помощи населению в 2018 г. Под редакцией А.Д. Каприна, В.В. Старинского, Г.В. Петровой. Москва, 2019.
[3] Hunt JD, et al. Renal cell carcinoma in relation to cigarette smoking: meta-analysis of 24 studies. Int J Cancer. 2005;114:101–108. Sharifi N, Farrar WL. Perturbations in hypoxia detection: a shared link between hereditary and sporadic tumor formation.
[4] ACS. 2015. Key statistics about kidney cancer. Available at: ссылка > (accessed October 2019).
[5] ACS 2015. Risk factors for kidney cancer. Available at: ссылка > (accessed October 2019).
Редкая злокачественная опухоль кожи, характеризующаяся агрессивным течением, высоким потенциалом метастазирования и частым местным рецидивированием
Карцинома из клеток Меркеля
Удовлетворение существующих потребностей пациентов с карциномой из клеток Меркеля
Карцинома из клеток Меркеля (ККМ) является редким и агрессивным раком кожи.[1] Как правило, ее диагностируют у мужчин, людей старше 50 лет, а также тех, кто уже болел другими видами раками и (или) у людей со светлой кожей.[1–3] Каждый год в Соединенных Штатах Америки и Европе диагностируют около 2500 новых случаев ККМ.[4,5]
Когда рак начинает поражать другие области организма, он превращается в метастатическую ККМ, которая с трудом поддается лечению.[1] Около, 5–12 % пациентов с ККМ страдают от метастатической ККМ, и прогноз для них достаточно пессимистичный.[4, 7–9]
Только 30–64 % пациентов с КММ любой стадии проживают более 5 лет; у пациентов с метастатической ККМ показатель выживаемости ниже 20%.[9,10]
Этот зачастую неверно диагностируемый тип рака кожи возникает в верхнем слое кожи, вблизи нервных окончаний, благодаря которым мы ощущаем прикосновение.[1] ККМ появляется в виде безболезненных розовых, красных или лиловых бугорков на коже. Как правило, эти бугорки расположены в тех областях, где кожа подвержена наибольшему солнечному воздействию, в частности, на лице, шее, руках и ногах, хотя возможно их появление и по всему телу.[11,12]
Как и с другими видами рака, лечение ККМ зависит от стадии заболевания, а также возраста и здоровья пациента.[11] Хотя врачи располагают небольших набором методик для лечения этого опасного вида рака, на сегодняшний день удается открывать новые способы лечения этого редкого заболевания.[13]
Литература
[1] National Cancer Institute. Merkel Cell Carcinoma Treatment–Patient Version (PDQ®). Available from: ссылка > Accessed June 2017.
[2] American Cancer Society. Merkel Cell Carcinoma Risk Factors. Available from: ссылка > Accessed August 2017.
[3] Skin Cancer Foundation. Merkel Cell Carcinoma: An Uncommon but Often Lethal Skin Cancer. Available from: ссылка > Accessed August 2017.
[4] Fitzgerald TL, et al. Dramatic Increase in the Incidence and Mortality from Merkel Cell Carcinoma in the United States. The American Journal of Surgery. 2015;81(8):802-6.
[5] IMMOMEC (European Commission). Merkel Cell Carcinoma. Available from: ссылка > Accessed June 2017.
[6] Heath M, et al. Clinical Characteristics of Merkel Cell Carcinoma at Diagnosis in 195 Patients: The AEIOU features. Journal of the American Academy of Dermatology. 2008;58(3):375–81.
[7] Stokes JB, et al. Patients with Merkel Cell Carcinoma Tumors < or = 1.0 cm in Diameter are Unlikely to Harbor Regional Lymph Node Metastasis. Journal of Clinical Oncology. 2009;27(23):3772–3777.
[8] Allen PJ, et al. Merkel Cell Carcinoma: Prognosis and Treatment of Patients From a Single Institution. Journal of Clinical Oncology 2005;23(10):2300–2309.
[9] Lemos B et al. Pathologic Nodal Evaluation Improved Prognostic Accuracy in Merkel Cell Carcinoma: Analysis of 5,823 Cases as the Basis of the First Consensus Staging System for this Cancer. Journal of the American Academy of Dermatology 2010;63:751–761.
[10] NCCN Merkel Cell Carcinoma Guidelines Version I. 2017 г. Available from: ссылка > Accessed August 2017.
[11] American Cancer Society. Treating Merkel Cell Carcinoma Based on the Extent of the Cancer. Available from: ссылка > Accessed August 2017.
[12] Duprat J, Landman G, Salvajoli J and Brechtbühl E. A Review of the Epidemiology and Treatment of Merkel Cell Carcinoma. Clinics. 2011;66(10):1817–1823.
[13] Swann MH & Yoon J. Merkel Cell Carcinoma. Seminars in Oncology. 2007;34(1):51–6.
Когда рак начинает поражать другие области организма, он превращается в метастатическую ККМ, которая с трудом поддается лечению.[1] Около, 5–12 % пациентов с ККМ страдают от метастатической ККМ, и прогноз для них достаточно пессимистичный.[4, 7–9]
Только 30–64 % пациентов с КММ любой стадии проживают более 5 лет; у пациентов с метастатической ККМ показатель выживаемости ниже 20%.[9,10]
Этот зачастую неверно диагностируемый тип рака кожи возникает в верхнем слое кожи, вблизи нервных окончаний, благодаря которым мы ощущаем прикосновение.[1] ККМ появляется в виде безболезненных розовых, красных или лиловых бугорков на коже. Как правило, эти бугорки расположены в тех областях, где кожа подвержена наибольшему солнечному воздействию, в частности, на лице, шее, руках и ногах, хотя возможно их появление и по всему телу.[11,12]
Как и с другими видами рака, лечение ККМ зависит от стадии заболевания, а также возраста и здоровья пациента.[11] Хотя врачи располагают небольших набором методик для лечения этого опасного вида рака, на сегодняшний день удается открывать новые способы лечения этого редкого заболевания.[13]
Литература
[1] National Cancer Institute. Merkel Cell Carcinoma Treatment–Patient Version (PDQ®). Available from: ссылка > Accessed June 2017.
[2] American Cancer Society. Merkel Cell Carcinoma Risk Factors. Available from: ссылка > Accessed August 2017.
[3] Skin Cancer Foundation. Merkel Cell Carcinoma: An Uncommon but Often Lethal Skin Cancer. Available from: ссылка > Accessed August 2017.
[4] Fitzgerald TL, et al. Dramatic Increase in the Incidence and Mortality from Merkel Cell Carcinoma in the United States. The American Journal of Surgery. 2015;81(8):802-6.
[5] IMMOMEC (European Commission). Merkel Cell Carcinoma. Available from: ссылка > Accessed June 2017.
[6] Heath M, et al. Clinical Characteristics of Merkel Cell Carcinoma at Diagnosis in 195 Patients: The AEIOU features. Journal of the American Academy of Dermatology. 2008;58(3):375–81.
[7] Stokes JB, et al. Patients with Merkel Cell Carcinoma Tumors < or = 1.0 cm in Diameter are Unlikely to Harbor Regional Lymph Node Metastasis. Journal of Clinical Oncology. 2009;27(23):3772–3777.
[8] Allen PJ, et al. Merkel Cell Carcinoma: Prognosis and Treatment of Patients From a Single Institution. Journal of Clinical Oncology 2005;23(10):2300–2309.
[9] Lemos B et al. Pathologic Nodal Evaluation Improved Prognostic Accuracy in Merkel Cell Carcinoma: Analysis of 5,823 Cases as the Basis of the First Consensus Staging System for this Cancer. Journal of the American Academy of Dermatology 2010;63:751–761.
[10] NCCN Merkel Cell Carcinoma Guidelines Version I. 2017 г. Available from: ссылка > Accessed August 2017.
[11] American Cancer Society. Treating Merkel Cell Carcinoma Based on the Extent of the Cancer. Available from: ссылка > Accessed August 2017.
[12] Duprat J, Landman G, Salvajoli J and Brechtbühl E. A Review of the Epidemiology and Treatment of Merkel Cell Carcinoma. Clinics. 2011;66(10):1817–1823.
[13] Swann MH & Yoon J. Merkel Cell Carcinoma. Seminars in Oncology. 2007;34(1):51–6.
Ранее выявление заболевания является жизненно важным для пациентов с колоректальным раком
Колоректальный рак
Новые подходы к лечению могут помочь пациенту с колоректальным раком
Каждый год врачи диагностируют порядка 1,4 миллиона новых случаев колоректального рака.[1] Это заболевание занимает третье место среди всех видов рака, выявляемых у пациентов, а также входит в четверку основных причин смерти людей с раковым заболеванием.[2] Ожидается, что к 2030 году число случаев колоректального рака по всему миру возрастет на 60 %, что означает свыше 2,2 миллионов новых случаев рака и примерно 1,1 миллиона смертей ежегодно.[2]
Образ жизни, включающий в себя жирную пищу, курение и злоупотребление алкоголем, может привести к повышенному риску возникновения колоректального рака. Возраст девяти из десяти пациентов с колоректальным раком превышает 50 лет. Зачастую люди игнорируют первые симптомы, включая наличие крови в стуле или изменения ритма дефекации. Ранняя диагностика во многом повышает вероятности успешного лечения. Хирурги могут удалить злокачественную ткань до того, как она успеет поразить другие части тела. Однако в четверти всех случаев рак уже распространяется на другие органы или метастазирует.[3]
Метастатический колоректальный рак начинается в прямой кишке и распространяется на соседние органы. Кровь из прямой кишки попадает напрямую в печень, которая как правило и является первым органом, на который распространяется заболевание. Лимфатические узлы, расположенные рядом с прямой кишкой, также очень уязвимы на этом этапе заболевания.
Как и в случае с другими видами рака, лечение метастатического колоректального рака зависит от степени тяжести заболевания, степени поражения органов и состояния здоровья пациента. Как правило применяется комплекс методик лечения. На сегодняшний день речь идет о химиотерапии и более новых методиках лечения, которые направлены на поражение раковых клеток.
Литература
[1] GLOBOCAN 2012: Estimated Cancer Incidence, Mortality and Prevalence Worldwide in 2012. Available from: ссылка >. Last accessed May 2017.
[2] Arnold M, et al. Gut. 2017;66:683-91.
[3] Van Cutsem E, et al. N Engl J Med 2009;360:1408-17.
Образ жизни, включающий в себя жирную пищу, курение и злоупотребление алкоголем, может привести к повышенному риску возникновения колоректального рака. Возраст девяти из десяти пациентов с колоректальным раком превышает 50 лет. Зачастую люди игнорируют первые симптомы, включая наличие крови в стуле или изменения ритма дефекации. Ранняя диагностика во многом повышает вероятности успешного лечения. Хирурги могут удалить злокачественную ткань до того, как она успеет поразить другие части тела. Однако в четверти всех случаев рак уже распространяется на другие органы или метастазирует.[3]
Метастатический колоректальный рак начинается в прямой кишке и распространяется на соседние органы. Кровь из прямой кишки попадает напрямую в печень, которая как правило и является первым органом, на который распространяется заболевание. Лимфатические узлы, расположенные рядом с прямой кишкой, также очень уязвимы на этом этапе заболевания.
Как и в случае с другими видами рака, лечение метастатического колоректального рака зависит от степени тяжести заболевания, степени поражения органов и состояния здоровья пациента. Как правило применяется комплекс методик лечения. На сегодняшний день речь идет о химиотерапии и более новых методиках лечения, которые направлены на поражение раковых клеток.
Литература
[1] GLOBOCAN 2012: Estimated Cancer Incidence, Mortality and Prevalence Worldwide in 2012. Available from: ссылка >. Last accessed May 2017.
[2] Arnold M, et al. Gut. 2017;66:683-91.
[3] Van Cutsem E, et al. N Engl J Med 2009;360:1408-17.
Уровень заболеваемости раком головы и шеи растет. Пациенты, справившиеся с болезнью, могут столкнуться с травмирующими последствиями. Физические увечья могут сочетаться с проблемами при дыхании, речи и питье
Рак головы и шеи
Образ жизни людей связан с ростом заболеваемости раком головы и шеи
Рак головы и шеи — один из самых опасных видов рака. Он поражает видимые части тела и затрудняет выполнение первоочередных задач. Мешая человеку есть, пить и говорить, он влияет на основные аспекты жизни.
Рак головы и шеи возникает в эпителиальных клетках тканей или отдельных органов в районе головы и шеи. Более 90% случаев этого рака развивается в плоских клетках, выстилающих поверхности полостей рта, носа и горла.[1] Существует также плоскоклеточный рак головы и шеи (ПРГШ).
В 2014 году было выявлено более 550 000 новых случаев этого вида рака, а свыше 300 000 людей умерло от данного заболевания.[2] На рак ротовой полости, горла (глотки) и гортани (дыхательного горла) приходится почти пять процентов всех злокачественных новообразований.[3]
Помимо возраста и инфицирования вирусом папилломы человека (ВПЧ), к факторам риска относится образ жизни, включая курение и злоупотребление алкоголем. Пациенты нередко игнорируют первоначальные симптомы на протяжении долгого времени. Они варьируются от постоянной боли в горле или носовых кровотечений до изменений голоса, болей в ушах или появления белых или красных пятен во рту.
Выбор метода лечения зависит от стадии заболевания, локализации опухоли и общего состояния здоровья пациента. Врачи зачастую рекомендуют сочетать различные методики лечения, например, хирургическое вмешательство, радиотерапию, химиотерапию и таргетную терапию.
Литература
[1] UPMC CancerCenter. Head and Neck Cancer Care. Available at: ссылка >. Last access May 2017.
[2] Union for International Cancer Control. 2014 Review of Cancer Medicines on the WHO List of Essential Medicines. Head and Neck Cancer. Available at: ссылка >. Last access May 2017.
[3] Ferlay J, et al. Int J Cancer. 2015;136:E359-86.
Рак головы и шеи возникает в эпителиальных клетках тканей или отдельных органов в районе головы и шеи. Более 90% случаев этого рака развивается в плоских клетках, выстилающих поверхности полостей рта, носа и горла.[1] Существует также плоскоклеточный рак головы и шеи (ПРГШ).
В 2014 году было выявлено более 550 000 новых случаев этого вида рака, а свыше 300 000 людей умерло от данного заболевания.[2] На рак ротовой полости, горла (глотки) и гортани (дыхательного горла) приходится почти пять процентов всех злокачественных новообразований.[3]
Помимо возраста и инфицирования вирусом папилломы человека (ВПЧ), к факторам риска относится образ жизни, включая курение и злоупотребление алкоголем. Пациенты нередко игнорируют первоначальные симптомы на протяжении долгого времени. Они варьируются от постоянной боли в горле или носовых кровотечений до изменений голоса, болей в ушах или появления белых или красных пятен во рту.
Выбор метода лечения зависит от стадии заболевания, локализации опухоли и общего состояния здоровья пациента. Врачи зачастую рекомендуют сочетать различные методики лечения, например, хирургическое вмешательство, радиотерапию, химиотерапию и таргетную терапию.
Литература
[1] UPMC CancerCenter. Head and Neck Cancer Care. Available at: ссылка >. Last access May 2017.
[2] Union for International Cancer Control. 2014 Review of Cancer Medicines on the WHO List of Essential Medicines. Head and Neck Cancer. Available at: ссылка >. Last access May 2017.
[3] Ferlay J, et al. Int J Cancer. 2015;136:E359-86.
RU-ERB-00099
ООО «Мерк»
115054, Москва, ул. Валовая, д. 35
Тел. 8 (495) 937-33-04, факс 8 (495) 937-33-05
